5月17日，药捷安康-B（02617）发布公告，宣布其核心产品替恩戈替尼在自然杂志子刊Nature Communications上发表了探索性临床结果。此次研究评估了替恩戈替尼单药治疗和联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤的疗效，分别涉及53例和31例患者。
替恩戈替尼单药治疗的客观缓解率为16.7%，而联合阿替利珠单抗的客观缓解率为22.6%。在胆管癌患者的预设探索性亚组分析中，A组的客观缓解率达到30.8%，B组为25.0%。对于既往经FGFR抑制剂治疗后进展且携带FGFR2融合突变的胆管癌患者，替恩戈替尼单药治疗的客观缓解率为66.7%。在曾接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中，联合方案的客观缓解率为20.0%，疾病控制率达到75.0%。这些结果支持替恩戈替尼的进一步临床开发。
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